Nanopartículas de sílica empregadas para liberação controlada de moléculas com atividade antimicrobiana.

Resumo: O aumento dramático das bactérias patogênicas resistentes aos antimicrobianos constitui uma ameaça à saúde humana. Estudos indicam que o mundo está à beira de entrar na "era pós-antibiótico", em que mais pessoas morrerão de infecções bacterianas do que de câncer. A maioria dos casos de infecções multirresistentes a medicamentos requer antibioticoterapia prolongada com desbridamento tecidual em alguns casos, resultando em baixa adesão do paciente e custos excessivos com a assistência médica. Aliados a isso, a dificuldade de tratar injúrias que podem acometer os tecidos e os efeitos adversos promovidos pela baixa seletividade de ação dos fármacos no tratamento de diferentes doenças, têm sido as principais motivações para o desenvolvimento de veículos que possam realizar a entrega direcionada de moléculas, permitindo a liberação controlada destas. Recentemente, nanopartículas surgiram como novas ferramentas que podem ser usadas para combater infecções bacterianas mortais. Essa estratégia baseada em nanopartículas pode superar as barreiras enfrentadas pelos antimicrobianos tradicionais, incluindo a resistência a antibióticos. Materiais mesoporosos à base de sílica são estudados com o objetivo de desenvolver dispositivos para aplicação biológica, devido as suas propriedades intrínsecas como área superficial e volume de poros elevados, assim como a biocompatibilidade. A estrutura de poros torna esses materiais apropriados para incorporar e liberar uma grande variedade de moléculas. Devido a flexibilidade superficial deste material, engenharias de superfície têm sido adotadas para realizar funcionalizações robustas, associando diferentes moléculas para fins diversos, com a finalidade de otimizar a incorporação de fármacos e direcionar essas partículas ao sítio alvo. Os nanomateriais mesoporosos, também, podem servir como barreiras à degradação indesejada dos fármacos, propiciando, assim, uma manutenção da dose dentro do intervalo de eficácia terapêutica.

Data de início: 08/11/2019
Prazo (meses): 120

Participantes:

Papel	Nome
Colaborador	MARCELO ANTÔNIO DE OLIVEIRA
Colaborador	DÉBORA BARRETO TERESA GRADELLA
Colaborador	MAYSA DO VALE OLIVEIRA
Coordenador	GRACIELLE FERREIRA ANDRADE